CEA
Ачыклау лимиты: ng 1,0 нг / мл;
Сызыклы диапазон: 1-500 нг / мл;
Сызыклы корреляция коэффициенты R ≥ 0.990;
Төгәллек: CV партиясе эчендә ≤ 15%;CV партияләре арасында ≤ 20%;
Төгәллек: CEA милли стандарты яки стандартлаштырылган төгәллек калибраторы әзерләгән төгәллек калибраторы сынаганда үлчәү нәтиҗәләренең чагыштырмача тайпылышы ± 15% тан артмаска тиеш.
1. Детектор буферын 2 ～ 30 at саклагыз.Буфер 18 айга кадәр тотрыклы.
2. Aehealth Ferritin Тиз санлы тест кассетасын 2 ～ 30 at саклагыз, саклану вакыты 18 айга кадәр.
3. Сынау кассетасын пакетны ачканнан соң 1 сәгать эчендә кулланырга кирәк.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), күзәнәк өслегендә 200 КД гликопротеин, гадәттә яралгы үсеше вакытында җитештерелә, ләкин сәламәт өлкәннәр канында юкка чыга яки бик түбән була, чөнки бу белок синтезы туганчы туктый.Ләкин, арткан дәрәҗәләр колоректумда, ашказаны өлкәсендә, күкрәк, аналык, бавыр, үпкә, ашказаны асты бизе, билиар һәм медуляр калкансыман карсиномада, шулай ук тәмәке тарту, эчәк авыруы, хроник гастрит, пептик ярасы, цирроз кебек булырга мөмкин. , гепатит һәм панкреатит.CEA еш яман шеш авыруларын, аеруча колоректаль карсиноманы, терапиядән соң реакцияне һәм авыруның кабатлануын үлчәү өчен кулланыла.Операция яки башка дәвалау алдыннан CEA дәрәҗәсе гадәти булмаганда, карсиноманы бетерү өчен уңышлы операциядән соң гадәти хәлгә кайтыр дип көтелә.CEA дәрәҗәсенең күтәрелүе яман шешнең үсешен яки кабатлануын күрсәтә.